رت جي بيماري هيموفيليا کان سچو ڪوڙ؟
جواب آهي: ساڄو
الهيموفيليا مرض يصيب الدم ويؤثر على قدرة الجسم على تكوين جلطة. وهو اضطراب وراثي ينتقل من الأب إلى الطفل ويصيب الذكور والإناث على حد سواء. الهيموفيليا ناتجة عن طفرة جينية تؤدي إلى نقص بروتين معين في الدم. يساعد هذا البروتين الدم على التجلط ويمنع النزيف من الجروح البسيطة أو السحجات. قد يجد الأشخاص المصابون بالهيموفيليا أنفسهم ينزفون لفترات أطول من المعتاد، ويمكن أن يكونوا معرضين لخطر النزيف الذي يهدد الحياة. يشمل علاج الهيموفيليا العلاج البديل لتجديد البروتينات المفقودة أو، في بعض الحالات، العلاج الجيني لتصحيح الطفرة الجينية. إن معرفة تاريخ عائلتك أمر مهم لكي تكون على دراية بأي مخاطر محتملة للأمراض الوراثية مثل الهيموفيليا.
