Klinefelter syndrome سان هڪ شخص جي ڪروموزومل نموني ڇا آهي؟

Klinefelter syndrome هڪ جينياتي خرابي آهي جيڪا مردن ۾ ٿئي ٿي ۽ انهن جي جسم جي سيلن ۾ اضافي ايڪس ڪروموزوم جي موجودگي جي ڪري ٿي.
تنهن ڪري، ڪلينفيلٽر سنڊروم سان هڪ شخص هڪ ڪروموزوم (XXY)، يا (47، XXY) جي بدران عام مرد ڪروموزوم (XY) جي ڪيترن ئي ڪاپيون آهن.
سنڊروم عام طور تي هڪ شخص جي جسماني ۽ ذهني صحت کي متاثر ڪري ٿو، ڇاڪاڻ ته اهي سنڊروم سان گڏ سکيا ۽ سکڻ ۾ مشڪلاتن کي منهن ڏئي ٿو، ۽ ڪيترن ئي ماڻهن کي دير سان ترقي ۽ مناسب سيمن جي پيداوار جي کوٽ پيدا ڪري ٿي.
بهرحال، سنڊروم سان ماڻهو مناسب علاج ۽ طبي مدد سان عام زندگي گذاري سگهن ٿا.